Posologie : Augmentin est pris par voie orale avec de l'eau.

Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 18/10/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AUGMENTIN 1 g/5 ml, suspension buvable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Amoxicilline.......................................................................................................................... 1 g

Quantité correspondant à amoxicilline base (en ml) base (en gélules)

Pour un sachet de 500 ml.

Excipient(s) à effet notoire : lactose monohydraté, et en quantité correspondant à 2,50 g de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Pelliculage

Comprimé blanc, biconvexe, portant l'inscription « 1 G » gravée en blanc sur une face.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· Traitement de l'infection à Escherichia coli entérale aiguë.

Traitement des infections de l'appareil génital ou urinaire, en association avec un autre antibiotique.

Traitement des infections dentaires aiguës

Traitement des infections à Staphylococcus aureus en association avec un autre antibiotique.

Traitement des infections des voies respiratoires, en particulier en cas d'hypersensibilité.

Traitement des infections de la vessie, des voies urinaires et des tissus mous, chez les enfants et adolescents âgés de 8 ans et plus, traités par des antibiotiques pendant une période allant jusqu'à 10 jours.

Prévention des récidives d'infections à Staphylococcus aureus chez les patients ayant un terrain immunodéfavorable préexistant et traités par des anticoagulants oraux.

chez les patients présentant une hypersensibilité au sulfaméthoxazole (amoxicilline-acide clavulanique) ou à d'autres antibactériens.

chez les patients traités par des anticoagulants oraux ou par une autre classe de médicament.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

Traitement de la majorité des infections de l'appareil génital, des urines, de la langue et des voies respiratoires (voir rubrique 4.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

L'absorption du médicament se fait au niveau de l'intestin grêle, où la dose ingérée est rapidement réduite dans le sang. La quantité de médicament dans le sang est très faible et elle est rapidement éliminée de l'organisme.

Les substances actives sont la ciprofloxacine et l'énoxacine.

La ciprofloxacine est un antibiotique qui appartient à la classe des fluoroquinolones. Il s'utilise pour traiter les infections causées par des bactéries telles que des maux de gorge.

L'énoxacine est un antibiotique qui appartient à la classe des médicaments appelés fluoroquinolones. Il s'utilise pour traiter les infections causées par des bactéries telles que des infections urinaires et gastro-intestinales.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez d'autres médicaments, car ils peuvent interagir avec CIFLOX.

En plus de ce qui précède, ce médicament peut également réduire la concentration du médicament dans votre sang. Votre médecin peut décider d'ajuster la dose de CIFLOX ou de changer le médicament en question pour vous éviter de prendre trop de médicament.

Si vous avez pris plus de CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé :

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé :

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables rapportés au cours des essais cliniques sont classés ci-dessous par système classe- organe et par système organe-maladie. Les fréquences sont définies comme : rare (≥ 1/10 000 à < 1/100), peu fréquent (< 1/1 000), rare (< 1/10 000), peu fréquent (< 1/1 000), rare (< 1/10 000), rare (< 1/1 000) et très rare (< 1/10 000).

Très fréquent (≥ 1/10) :

réactions allergiques cutanées, y compris gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge ;

réactions anaphylactiques (très rare), y compris choc anaphylactique ;

troubles gastro-intestinaux ;

troubles hépatiques ;

troubles oculaires ;

troubles rénaux ;

troubles cardiaques ;

troubles des membranes muqueuses ;

troubles du sang et du système lymphatique ;

troubles du système nerveux ;

troubles cutanés ;

troubles gastro-intestinaux (troubles de la vidange gastrique, douleurs abdominales, vomissements), y compris vomissements de sang, de matières non absorbables ou de sang dans les selles,

réactions cutanées sévères, y compris éruption cutanée avec ou sans éruption maculaire, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (très rare),

réactions allergiques respiratoires (y compris rhinite allergique), y compris polypes nasaux,

réactions cutanées sévères (incluant syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, érythème multiforme, nécrolyse épidermique toxique, nécrolyse épidermique cytotoxique et pustulose exanthématique aiguë généralisée),

réactions allergiques hépatiques (y compris cholestase néonatale, cholestase préexistante, cholestase préexistante avec insuffisance hépatique, insuffisance hépatique sévère),

troubles sanguins ;

réactions d'hypersensibilité, y compris angiœdème (très rare),

déshydratation,

dème,

dème angioneurotique et réactions de photosensibilité,

troubles de la fonction hépatique (chez certains patients).

Indications du médicament

Le médicament doit être pris par voie orale, avec ou sans nourriture, sous la surveillance d'un médecin. Le médicament doit être pris avec un peu d'eau, conformément aux instructions. L'effet de l'alimentation n'est pas systématique mais il peut être lié à une carence en fer et aux problèmes respiratoires.

Il est recommandé de limiter l'absorption de l'aliment de façon sécuritaire de l'ingrédient actif dans les selles lorsque l'aliment est consommé.

Il doit être pris avec un verre d'eau, après avis d'un professionnel de la santé.

Le médicament doit être administré avec un peu d'eau. Si les selles sont sèches ou émises en sang, il est recommandé de le coucher. La prise avec un verre d'eau n'est pas recommandée.

Posologie

La posologie doit être adaptée selon les besoins individuels de chaque patiente. La dose journalière maximale est de 1 comprimé.

En l'absence d'amélioration ou de diminution des symptômes après 2 ou 3 jours de traitement, une diminution des doses peut être nécessaire. Si cette diminution persiste après 3 jours de traitement, il est recommandé de poursuivre le traitement jusqu'au bout de 2 à 3 jours.

Dans tous les cas, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1200 mg de médicament par jour. Si la posologie est supérieure à 1200 mg, elle peut être augmentée jusqu'à 3 comprimés par jour.

Le médicament doit être pris pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs à l'allaitement. La prise de l'aliment peut être associée à un risque de déshydratation. Si cela n'est pas observé, il est recommandé de cesser l'alimentation.

La posologie maximale est de 1 comprimé par jour, à raison de 1200 mg par jour. Si une dose de 1200 mg est nécessaire pour compenser une dose maximale, elle doit être augmentée à 3 comprimés par jour.

Si la dose maximale de 1200 mg est nécessaire pour une dose de 1 comprimé, il est recommandé de cesser l'alimentation.

En cas de doute sur la façon de surveiller l'effet de l'aliment, consultez votre médecin, qui pourra d'abord vous conseiller dans la conduite de vos expositions.

Composition du médicament

Le médicament contient du lactose.

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